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LABORATORIOS ENTEMA CONCLUYE EL PROYECTO DE VALIDACIÓN DE SUS SISTEMAS INFORMATICOS CON QUALIPHARMA

Laboratorios ENTEMA una vez consolidada la solución SAP implantada en la compañía y después de terminar el proyecto de informatizar los procesos críticos de pesadas, fabricación y acondicionado primario y secundario de la empresa, ha confiado la validación de sus sistemas a la compañía QUALIPHARMA, compañía especialista en los procesos que se llevan a cabo en la industria farmacéutica y la validación de los mismos.

logo QUALIFARMALa validación certificada por QUALIPHARMA nos permitirá garantizar que la totalidad de los procesos de gestión de la compañía integrados en SAP, que están soportados por los sistemas, se realizan bajo estándares de calidad, seguridad y eficacia. De esta forma ofrecemos una garantía más a nuestros clientes y nos situamos entre las primeras empresas con dedicación exclusiva al Contract Manufacturing en realizar la fabricación guiada electrónicamente y la validación de la totalidad de los sistemas.

Laboratorios ENTEMA cuenta con varias unidades de negocio, como son la fabricación de cosméticos, complementos alimenticios, productos sanitarios, acondicionado secundario de producto farmacéutico y realización de ensayos de estabilidad bajo normativa ICH, para ello nuestras instalaciones cuentan con equipamiento de última generación y los sistemas tecnológicos más avanzados, soportados en su totalidad por el ERP SAP Business One y validados.

Laboratorios ENTEMA cuenta con las certificaciones ISO 9001, ISO 22716, ISO 13485, IFS y GMP’S (NCF).
Además, cuenta con la Autorización de la AEMPS como fabricante de productos cosméticos y productos sanitarios.